日前，瑞士新闻通讯社Keystone-SDA报道，瑞士联邦公共卫生部统计数据显示，瑞士已发现近1000例变异新冠病毒感染病例。其中，超过470例感染了英国发现的新冠病毒变异株，16例感染了南非发现的新冠病毒变异株。

  1月25日，明德生物（002932）对外表示，截至目前公司针对新冠病毒变异株的分型检测试剂盒已经研发成功，产品尚在注册中。据明德生物公众号披露，公司研发的新冠病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法），双靶标(ORF1ab基因、N基因)检测，检测限不仅满足≤500拷贝/ml，并且在中科院国家参考品检测中，可达S6级别，即137拷贝/ml，能最大限度降低因试剂灵敏度不足或病毒变异会造成的漏检风险！

  目前，该试剂盒覆盖了核酸筛查最常见的样本类型，具有灵敏度较高、检测快速、操作简单便捷、结果可靠四大显著优势。除了优异的核酸检验测试试剂，明德生物还表示，企业能提供配套的采样保存液、核酸提取，适配多种型号PCR扩增仪等，提供完整的核酸检验测试解决方案，为新冠核酸检测提供中坚力量！

  公开资料显示，明德生物成立于2008年，公司是一家专业提供体外诊断试剂及配套仪器(POCT/分子诊断/化学发光/血气分析等)产品以及急危重症救治一体化（胸痛中心/卒中中心/创伤中心）、PCR实验室、智能化发热门诊建设等医疗服务的国家高新技术企业，湖北省企业技术中心，武汉市企业研究开发中心。

  目前，公司主要营业业务已覆盖全国30个省、直辖市、自治区近5000家医疗机构，同时在亚洲、欧盟、南美等多个区域实现销售布局。在新冠肺炎疫情的抗击中，明德生物紧急研发出新冠核酸检测试剂盒并取得注册证，成为疫区代表性IVD企业。

  同时，明德生物先后通过欧盟CE认证和ISO13485质量管理体系认证，拥有CFDA注册的POCT快速诊断试剂产品30余项，实现PCT降钙素原、S100-β蛋白全血床旁快速检测。项目覆盖心脑血管疾病、感染疾病、肾病、糖尿病、健康体检和妇产科等多个领域，已成为国内POCT产品线较丰富的企业之一。

  另外，明德生物还自主研发的免疫定量检验测试平台，可实现一步式操作、智能化识别、15分钟内快速获取检验结果且能兼容检测近30种免疫标志物，不仅适用于大中型医院床旁急危重症的快速诊断，也适合中小型医院检验科免疫定量分析检测，还适合基层医院实现常见病即时检测的需求。

  明德生物经过坚持不懈地研发投入、研发流程的优化、研发质量和效率提升，公司在IVD领域实现了多项技术创新和突破，掌握了多重抗体标记技术、化学发光免疫技术、电化学技术、微流控技术等，另外公司依托技术平台建立多元化的免疫产品线、双应用场景的血气产品线、分子产品线、移动心电产品线等全面产品线

  随着人民生活水平的逐步的提升，网络技术的发展应用和延伸，现阶段对于医疗健康提出了更高的要求。单一产品模式不能完全满足人民群众对医疗服务和健康管理的需求。

  因此以高质量的医疗产品为核心，融合互联网+、AI、大数据分析技术构建的急危重症、慢病管理整体化解决方案，能够极大提升急危重症的救治质量和救治效率、提升慢性疾病的管理能力。公司以产品为中心的解决方案相对于单一的产品而言，更有市场之间的竞争能力。

  另外，明德生物核心管理团队成员拥有和主要营业业务相关的专业背景，长期专注于业务的研发、生产和营销服务管理，探索和积累了丰富的企业管理经验。公司凭借对临床检测的深刻理解和市场需求的精准把握，公司能够洞悉和捕捉市场先机，形成了以市场需求导向为基础的产品差异化竞争战略。

  早在2013年，明德生物以高通量智能POCT定量检测平台和全血检验平台为基础，适时推出了一系列切合市场需求、使用高效、样品处理便捷的全血定量快速诊断产品，迅速受到市场认可，推动公司近年持续快速发展。

  1月12日，明德生物发布2020 年度业绩预告，预计公司实现归属于上市公司股 东的净利润为盈利44,000万元—50,000万元，比上年同期增长959.58% — 1104.07%；实现归属于上市股东的扣除非经常性损益的净利润为盈利43,194万元—49,194万元，比上年同期增长1345.69%—1546.51% 。